Laborvizsgálat
A Dr. Szentes Szakorvosi Centrumban egyeztetett időpontban, kellemes környezetben eshet túl labor vizsgálatokon.
A szokásos vizsgálatok, mint a vérkép, vizeletvizsgálat vagy tenyésztés mellett a mikrobiológia területéhez kapcsolódó egyéb szűrések, szövettan jellegű vizsgálatokhoz is segítséget nyújtunk.
A labor vizsgálatokra jellemzően háziorvos vagy szakorvos utalja be Önt, de ne feledkezzen el arról, hogy évente érdemes vérképet vizsgáltatni. Különösen, ha a szervezetét megterhelő változások (terhesség, változó kor, komolyabb betegség) érik, vagy vegyszerekkel foglalkozik, illetve speciális életmódot folytat (diéta, vegetáriánus étrend), dohányzik.
Elérhető laboratóriumi vizsgálati panelek:
- tumor markerek
- vizelet általános vizsgálat
- vizelet tenyésztés májkör
- vesefunkciós vizsgálatok
- vérkép
- hormon vizsgálatok
- microalbuminuria
- INR
- vércsoport
Nőgyógyászati vizsgálatok
Általános bimanuális nőgyógyászati vizsgálat, onkocytológia (rákszűrés), kenetvétel kórokozók vizsgálatára – Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, Herpes simplex vírus (1/2), Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Treponema pallidum, HPV vizsgálat:
HPV-kimutatás és tipizálás mely magába foglalja a magas-kockázatú típusok és a 6,11-es alacsony kockázatú vírustípusok kimutatását ( HR: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. LR: 6, 11)
Kockázatok vizsgálata fogamzásgátló tabletta felírása előtt
A családban előforduló trombózis, vagy a trombózishajlam bármilyen gyanújele esetén: Kolposzkópia, video-kolposzkópia
Fogamzásgátlás
Kockázatok vizsgálata fogamzásgátló tabletta felírása előtt – A családban előforduló trombózis, vagy a trombózishajlam bármilyen gyanújele esetén: V. faktor Leiden mutáció, II. faktor (protrombin) G20210A mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus, panelek:
I. trombózispanel (V. faktor Leiden, II. faktor G20210A és MTHFR C6777T mutációk)
II. trombózispanel (I. trombózispanel és MTHFR A1298C)
III. trombózispanel (I. trombózispanel és CBS 844ins68 és PAI-1 4G/5G vizsgálatok
Mellvizsgálat
Örökletes génelváltozás szűrése ( BRCA1 és BRCA2 vizsgálata ) a genetikai vizsgálat elvégzése a következő esetekben mérlegelendő:
mindkét emlőben kialakult emlőrák
több primer emlőrák vagy emlő- és petefészekrák
emlőrák férfiban
a fenti három eset első fokú rokonnál
40 éves kor alatt kialakult emlőrák
1 vagy több emlő- és 1 vagy több petefészekrákos rokon egy ágon
3 vagy több emlő- vagy petefészekrákos rokon több generációban, egy ágon
igazoltan BRCA1- vagy BRCA2-mutációt hordozó rokon