Nőgyógyászati vizsgálatok

Általános bimanuális nőgyógyászati vizsgálat, onkocytológia (rákszűrés),  kenetvétel kórokozók vizsgálatára – Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Ureaplasma urealyticum, Herpes simplex vírus (1/2), Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Atopobium vaginae, Treponema pallidum, HPV vizsgálat:
HPV-kimutatás és tipizálás mely magába foglalja a magas-kockázatú típusok és a 6,11-es alacsony kockázatú vírustípusok kimutatását ( HR: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68. LR: 6, 11)

Kockázatok vizsgálata fogamzásgátló tabletta felírása előtt
A családban előforduló trombózis, vagy a trombózishajlam bármilyen gyanújele esetén:   Kolposzkópia, video-kolposzkópia

 

Fogamzásgátlás

Kockázatok vizsgálata fogamzásgátló tabletta felírása előtt – A családban előforduló trombózis, vagy a trombózishajlam bármilyen gyanújele esetén:  V. faktor Leiden mutáció, II. faktor (protrombin) G20210A mutáció, MTHFR C677T mutáció, MTHFR A1298C mutáció, CBS 844ins68 mutáció, PAI-1 4G/5G polimorfizmus, panelek:

  • I. trombózispanel (V. faktor Leiden, II. faktor G20210A és MTHFR C6777T mutációk)
  • II. trombózispanel (I. trombózispanel és MTHFR A1298C)
  • III. trombózispanel (I. trombózispanel és CBS 844ins68 és PAI-1 4G/5G vizsgálatok

 

Mellvizsgálat

Örökletes génelváltozás szűrése ( BRCA1 és BRCA2 vizsgálata ) a genetikai vizsgálat elvégzése a következő esetekben mérlegelendő:

  • mindkét emlőben kialakult emlőrák
  • több primer emlőrák vagy emlő- és petefészekrák
  • emlőrák férfiban
  • a fenti három eset első fokú rokonnál
  • 40 éves kor alatt kialakult emlőrák
  • 1 vagy több emlő- és 1 vagy több petefészekrákos rokon egy ágon
  • 3 vagy több emlő- vagy petefészekrákos rokon több generációban, egy ágon
  • igazoltan BRCA1- vagy BRCA2-mutációt hordozó rokon

 

Menopauza vizsgálata